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上半年期间，智翔金泰、迪哲医药、盟科药业等多家公司也积极开展了增持回购行动。此外，康希诺、诺诚健华等2家多地上市的创新药企业也在港股市场开展了增持、回购等行动，展现出对未来发展的坚定信心。

全球化布局是国内创新药企业发展壮大的必由之路，国际市场亦是创新药企业做大做强的必然选择。上半年，科创板国产创新药的“出海”之路也是收获颇丰。

据统计，2024年开年以来，科创板创新药企业中已有10余家公司开展回购增持行动，数量占比近半，以实际行动主动传递积极信号、维护公司投资价值，回馈广大投资者。

1月伊始，泽璟制药自主研发的重组人凝血酶的新药上市申请获得批准，该产品是目前国内唯一采用重组基因技术生产的重组人凝血酶，具有高纯度、高止血活性、安全性好的特点，有望应用于多科室手术止血场景中，为外科手术止血领域提供新的用药选择。

威斯尼斯人电子游戏近日，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，指出要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。“科创板八条”也明确提出要支持优质未盈利科技型企业在科创板上市，展现出对生物医药领域新质生产力的大力支持。在政策利好加持下，科创板创新药企业高质量发展势头强劲。

随着全链条支持创新药发展的政策细则和地方配套措施逐步完善落地，创新药企业有望迎来更积极的发展环境，研发和商业化成本有望降低，速度有望加快，发展质量和投资价值均有望提高。方正证券研报指出，《全链条支持创新药发展实施方案》的落地对提振市场信心具有重要意义，坚定看好中国创新药全球化、高质量发展的路径。

百奥泰作为国内生物类似药出海先行者，上半年多款产品在国际市场取得突破。公司自主研发的托珠单抗注射液TOFIDENCE于6月获得欧盟委员会上市批准，从而实现中美欧三地获批上市。同时，公司的贝伐珠单抗注射液Avzivi亦于6月获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见，有望于下半年获批。此外，公司将其在研产品戈利木单抗注射液的欧洲市场权益授予了欧洲知名药企STADA，首付款及里程碑款总金额最高至1.575亿美元。

此外，在新药上市申请受理方面，科创板亦是喜讯不断。百济神州的泽尼达妥单抗、益方生物的格舒瑞昔、特宝生物的怡培生长激素注射液、康希诺的十三价肺炎球菌多糖结合疫苗、君实生物的昂戈瑞西单抗等10余款产品的上市申请均已获受理，科创板创新药成果涌现有望再加速。

君实生物的特瑞普利单抗在布局欧美市场以外，也同样注重全球新兴市场。特瑞普利单抗作为首个纳入奥比斯项目的国产肿瘤药，已通过该项目向澳大利亚药品管理局、新加坡卫生科学局提交上市申请并获得受理。公司表示将继续在多个适用该路径的国家和地区探索快速上市的可能，进一步拓宽公司国际化的战略布局。

6月，迪哲医药自主研发的高瑞哲®正式获批，用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(r/rPTCL)，这是淋巴瘤领域全球首个且唯一高选择性JAK1抑制剂，有望打破外周T细胞淋巴瘤“全球十年无创新药”困局。同时，这款新药也是迪哲医药获批的第二款自研产品。短短一年内，迪哲医药实现了两款创新药的获批，充分展现了科创板新质生产力发展速度。

近期，为积极向市场传递对公司发展前景的信心，艾迪药业、荣昌生物等科创板创新药企业先后发布新一轮回购增持计划。7月3日，艾迪药业实际控制人兼董事长傅和亮、董事兼总裁张杰宣布拟自2024年7月4日起6个月内增持公司股份，合计增持金额不低于500万元且不超过1000万元。这份增持计划已经是艾迪药业上市以来，公司董事长抛出的第三份增持计划。7月8日，荣昌生物实际控制人亦发布增持计划。

百奥泰的1类新药贝塔宁®也在6月传来喜讯，获批用于进行经皮冠状动脉介入术的急性冠脉综合征患者，以降低急性闭塞、支架内血栓、无复流和慢血流发生的风险。该产品是百奥泰的第4款商业化产品，进一步丰富了公司产品矩阵。

4月，迈威生物的地舒单抗生物类似药迈卫健®获批，成为国内首款获批上市的安加维生物®类似药，具备一定先发优势。

百济神州的PD-1抑制剂替雷利珠单抗于2024年3月获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗既往经化疗后进展的晚期或转移性食管磷状细胞癌(ESCC)。本次获批意味着，该产品成为继君实生物的特瑞普利单抗之后第二款成功出海美国的国产PD-1抑制剂。